PEEK mediport, également connu sous le nom de port implanté PEEK, est un système de perfusion veineuse fermée entièrement implantable.
Il s'agit d'un port de perfusion veineuse entièrement implantable en matériau PEEK, idéal pour une utilisation comme implant médical en raison de sa compatibilité humaine.
Un port de perfusion veineuse entièrement implantable, appelé PORT, est un système de perfusion intraveineuse fermé qui est complètement intégré sous la peau et reste dans le corps pendant une longue période. Y compris la partie du cathéter située dans la veine cave supérieure et le siège d'injection enfoui sous la peau, il s'agit d'une sorte de ponction à travers la veine jugulaire interne ou la veine sous-clavière, insérée dans le cathéter, de sorte que l'extrémité tête du cathéter entre dans le veine cave supérieure et placé dans le siège du port de perfusion dans la fosse sous-clavière, de sorte que le siège du port de perfusion soit connecté au cathéter. Il s'agit d'un canal veineux à long terme pour la perfusion de liquide intraveineux du patient. Selon le site d'implantation, il peut être divisé en deux types : le port de perfusion de la paroi thoracique et le port de perfusion du bras, qui peuvent être utilisés pour la perfusion de médicaments, la réhydratation, le traitement médical de soutien nutritionnel, la transfusion sanguine, le prélèvement d'échantillons de sang, etc.
Il est utilisé 80% pour le traitement du cancer, la perfusion de médicaments de chimiothérapie, de liquides intraveineux, de liquides nutritionnels parentéraux, de produits sanguins, l'extraction d'échantillons de sang, etc. PORT peut être utilisé pour la perfusion de tous les médicaments de différentes natures.
Peek Mediport, quant à lui, définit l'utilisation du polyéther éther cétone (PEEK) dans la création et le développement de ports médicaux pour les perfusions intraveineuses à long terme.
Ces ports sont cruciaux dans les situations où des médicaments ou de la nutrition doivent être administrés fréquemment, comme en oncologie ou dans toute autre procédure médicale.
Le Peek Mediport peut être à simple ou double lumière. Les types de ports comprennent des ports à lumière unique avec une ouverture de port unique et des ports à double lumière avec deux ouvertures de port pour l'instillation simultanée de différentes thérapies ou médicaments. La décision d'utiliser des ports à lumière unique ou au contraire à double lumière dépend de l'état de santé du patient et des traitements qu'il va subir.
Le peek Mediport se présente sous des formes rondes, ovales et triangulaires en fonction de vos besoins et la forme peut également toujours être modifiée pour s'adapter aux exigences du patient.
Une application spécifique du PEEK concerne également les ports de perfusion implantables, des dispositifs qui donnent aux soignants un accès direct aux veines pour des administrations telles que la chimiothérapie, les liquides IV, les antibiotiques et la transfusion sanguine, entre autres. Ces ports éliminent les multiples piqûres d'aiguille et protègent les veines des dommages associés à de nombreux accès. Ils sont développés pour être intégrés aux examens d'imagerie tels que la tomodensitométrie et l'imagerie par résonance magnétique afin de permettre l'injection à grande vitesse d'agents de contraste.
peut être utilisé pour la préparation de « dispositifs implantables » de matériaux PEEK appelés PEEK de qualité implant, ce type de matériau est couramment utilisé dans les consommables d'implants orthopédiques (tels que la fusion intervertébrale, les ancres de réparation de ligament, les vis d'interface articulaire), les patchs neurochirurgicaux (tels que les implants artificiels). crâne, os maxillo-facial), produits cardiovasculaires (tels que valvules cardiaques, produits cardiovasculaires (tels que valvules cardiaques, coques de stimulateur cardiaque, etc.), ces dernières années, les matériaux PEEK modifiés ont commencé à être largement utilisés dans les implants oraux, les plaques osseuses traumatiques et autres produits ayant des exigences élevées en matière de propriétés mécaniques. En plus de répondre à la biocompatibilité du PEEK de qualité médicale, le PEEK implantable devrait également avoir des exigences de biosécurité plus strictes, telles que la toxicité systémique, la génotoxicité, la cancérogénicité, la compatibilité sanguine et la réaction d'implantation, etc., et doivent également répondre à des exigences élevées en matière de propriétés mécaniques. se conformer aux exigences de la « Spécification standard YY/T 0660-2008 pour les polymères polyéther éther cétone (PEEK) pour implants chirurgicaux ».
