PEEK mediport, auch als PEEK implantierter Port bekannt, ist ein vollständig implantierbares, geschlossenes Veneninfusionssystem.
Dies ist ein vollständig implantierbarer Veneninfusionsport aus PEEK-Material, das sich aufgrund seiner Humanverträglichkeit ideal für den Einsatz als medizinisches Implantat eignet.
Ein vollständig implantierbarer Veneninfusionsport, genannt PORT, ist ein geschlossenes intravenöses Infusionssystem, das vollständig unter die Haut eingebettet ist und über einen langen Zeitraum im Körper verbleibt. Er besteht aus dem Katheterteil, der in der oberen Hohlvene liegt, und dem Injektionssitz, der unter der Haut vergraben ist. Er ist eine Art Punktion durch die Vena jugularis interna oder die Vena subclavia, die in den Katheter eingeführt wird, so dass das Kopfende des Katheters in die obere Hohlvene eintritt, und in den Sitz des Infusionsports in der Fossa subclavia eingeführt wird, so dass der Sitz des Infusionsports mit dem Katheter verbunden ist. Es handelt sich um einen venösen Langzeitkanal für die intravenöse Flüssigkeitsinfusion des Patienten. Je nach Implantationsort kann er in zwei Typen unterteilt werden: Brustwandinfusionsport und Arminfusionsport, die für die Infusion von Medikamenten, die Rehydrierung, die medizinische Behandlung zur Ernährungsunterstützung, die Bluttransfusion, die Blutentnahme usw. verwendet werden können.
Es wird 80% für die Krebsbehandlung, die Infusion von Chemotherapeutika, intravenösen Flüssigkeiten, parenteralen Ernährungsflüssigkeiten, Blutprodukten, die Entnahme von Blutproben usw. verwendet. PORT kann für die Infusion aller Medikamente unterschiedlicher Art verwendet werden.
Peek Mediport hingegen definiert die Verwendung von Polyetheretherketon (PEEK) bei der Herstellung und Entwicklung von medizinischen Ports für intravenöse Langzeitinfusionen.
Diese Ports sind von entscheidender Bedeutung in Situationen, in denen häufig Medikamente oder Nahrung verabreicht werden müssen, wie in der Onkologie oder bei anderen medizinischen Verfahren.
Der peek Mediport kann ein- oder zweilumig sein. Zu den Porttypen gehören einlumige Ports mit einer einzigen Portöffnung und zweilumige Ports mit zwei Portöffnungen für die gleichzeitige Instillation verschiedener Therapien oder Medikamente. Die Entscheidung, ob ein- oder zweilumige Ports verwendet werden, hängt vom Gesundheitszustand des Patienten und den geplanten Behandlungen ab.
Den peek Mediport gibt es in runder, ovaler und dreieckiger Form, je nach Bedarf, und die Form kann auch immer an die Bedürfnisse des Patienten angepasst werden.
Eine spezifische Anwendung von PEEK sind auch implantierbare Infusionsports - Geräte, die dem Pflegepersonal einen direkten Zugang zu Venen für Verabreichungen wie Chemotherapie, intravenöse Flüssigkeiten, Antibiotika und Bluttransfusionen ermöglichen. Diese Ports machen mehrere Nadelstiche überflüssig und schützen die Venen vor Schäden, die mit zahlreichen Zugängen verbunden sind. Sie wurden entwickelt, um in bildgebende Untersuchungen wie Computertomographie und Magnetresonanztomographie integriert zu werden und die Hochgeschwindigkeitsinjektion von Kontrastmitteln zu ermöglichen.
kann für "implantierbare Geräte" verwendet werden Vorbereitung von PEEK-Materialien genannt Implant-Grade-PEEK, diese Art von Material wird häufig in orthopädischen Implantat Verbrauchsmaterialien (wie intervertebrale Fusion, Band Reparatur Anker, gemeinsame Schnittstelle Schrauben), neurochirurgische Patches (wie künstliche Schädel, maxillofacial Knochen), Herz-Kreislauf-Produkte (wie Herzklappen, Herz-Kreislauf-Produkte (wie Herzklappen, Herzschrittmacher Schalen, etc.), in den letzten Jahren wurden modifizierte PEEK-Materialien in großem Umfang für orale Implantate, Trauma-Knochenplatten und andere Produkte mit hohen Anforderungen an die mechanischen Eigenschaften verwendet. Zusätzlich zur Erfüllung der Biokompatibilität von medizinischem PEEK sollte implantierbares PEEK auch strengere Anforderungen an die biologische Sicherheit erfüllen, wie z. B. systemische Toxizität, Genotoxizität, Karzinogenität, Blutverträglichkeit und Implantationsreaktion usw., und muss außerdem die Anforderungen der "YY/T 0660-2008 Standard Specification for Polyether Ether Ketone (PEEK) Polymers for Surgical Implants" erfüllen.
