La mediport in PEEK, nota anche come porta impiantata in PEEK, è un sistema di infusione venosa chiuso completamente impiantabile.
Si tratta di una porta di infusione venosa completamente impiantabile realizzata in materiale PEEK, ideale per l'uso come impianto medico grazie alla sua compatibilità con l'uomo.
Una porta di infusione venosa completamente impiantabile, denominata PORT, è un sistema di infusione endovenosa chiuso che viene completamente inserito sotto la pelle e rimane nel corpo per un lungo periodo. Comprendendo la parte del catetere situata nella vena cava superiore e la sede di iniezione interrata sotto la pelle, si tratta di una sorta di puntura attraverso la vena giugulare interna o la vena succlavia, si inserisce il catetere, in modo che l'estremità della testa del catetere entri nella vena cava superiore, e si inserisce nella sede della porta di infusione nella fossa succlavia, in modo che la sede della porta di infusione sia collegata al catetere. Si tratta di un canale venoso a lungo termine per l'infusione di liquidi per via endovenosa al paziente. A seconda del sito di impianto, può essere suddiviso in due tipi: porta di infusione della parete toracica e porta di infusione del braccio, che possono essere utilizzate per l'infusione di farmaci, la reidratazione, il trattamento medico di supporto nutrizionale, la trasfusione di sangue, la raccolta di campioni di sangue, ecc.
Viene utilizzato 80% per il trattamento del cancro, l'infusione di farmaci chemioterapici, liquidi endovenosi, liquidi nutrizionali parenterali, prodotti ematici, estrazione di campioni di sangue, ecc. Il PORT può essere utilizzato per l'infusione di tutti i farmaci di diversa natura.
Peek Mediport, invece, definisce l'uso del polietere etere chetone (PEEK) nella creazione e nello sviluppo di porte mediche per infusioni endovenose a lungo termine.
Queste porte sono fondamentali in situazioni in cui i farmaci o la nutrizione devono essere somministrati frequentemente, come in oncologia o in qualsiasi altra procedura medica.
La peek Mediport può essere a lume singolo o doppio. I tipi di porte comprendono porte a lume singolo con un'unica apertura e porte a doppio lume con due aperture per l'instillazione di diverse terapie o farmaci contemporaneamente. La decisione di utilizzare porte a lume singolo o doppio dipende dallo stato di salute del paziente e dai trattamenti a cui deve essere sottoposto.
Il peek Mediport è disponibile in forme rotonde, ovali e triangolari, a seconda delle esigenze, e la forma può sempre essere modificata per adattarsi ai requisiti del paziente.
Un'applicazione specifica del PEEK è anche quella delle porte di infusione impiantabili, dispositivi che consentono agli operatori sanitari di accedere direttamente alle vene per somministrare, tra l'altro, chemioterapia, liquidi per via endovenosa, antibiotici e trasfusioni di sangue. Queste porte eliminano le punture multiple degli aghi e salvaguardano le vene dai danni associati a numerosi accessi e sono state sviluppate per essere integrate con esami di imaging come la tomografia computerizzata e la risonanza magnetica per consentire l'iniezione ad alta velocità di agenti di contrasto.
può essere utilizzato per la preparazione di "dispositivi impiantabili" di materiali PEEK chiamati implant-grade PEEK, questo tipo di materiale è comunemente usato in materiali di consumo di impianti ortopedici (come la fusione intervertebrale, ancore di riparazione dei legamenti, viti di interfaccia articolare), patch neurochirurgici (come il cranio artificiale, osso maxillofacciale), prodotti cardiovascolari (come valvole cardiache, prodotti cardiovascolari (come valvole cardiache, gusci di pacemaker, ecc.), negli ultimi anni i materiali PEEK modificati hanno iniziato a essere ampiamente utilizzati negli impianti orali, nelle placche ossee per traumi e in altri prodotti con elevati requisiti di proprietà meccaniche. Oltre a soddisfare la biocompatibilità della SBIRCIATA di grado medico, la SBIRCIATA impiantabile deve avere anche requisiti di biosicurezza più severi, come la tossicità sistemica, la genotossicità, la cancerogenicità, la compatibilità con il sangue e la reazione all'impianto, ecc. e deve anche soddisfare i requisiti della "YY/T 0660-2008 Standard Specification for Polyether Ether Ketone (PEEK) Polymers for Surgical Implants".
