O PEEK mediport, também conhecido como PEEK implanted port, é um sistema de infusão venosa fechado totalmente implantável.
Esta é uma porta de infusão venosa totalmente implantável feita de material PEEK, que é ideal para utilização como implante médico devido à sua compatibilidade humana.
Uma porta de infusão venosa totalmente implantável, designada por PORT, é um sistema de infusão intravenosa fechado que é completamente incorporado sob a pele e permanece no corpo durante um longo período. Incluindo a parte do cateter localizada na veia cava superior e a sede de injeção enterrada sob a pele, é uma espécie de punção através da veia jugular interna ou da veia subclávia, colocada no cateter, de modo a que a extremidade da cabeça do cateter entre na veia cava superior, e colocada na sede da porta de infusão na fossa subclávia, de modo a que a sede da porta de infusão esteja ligada ao cateter. Trata-se de um canal venoso de longa duração para a infusão de fluidos intravenosos do doente. Consoante o local de implantação, pode ser dividido em dois tipos: porta de infusão da parede torácica e porta de infusão do braço, que podem ser utilizadas para infusão de medicamentos, reidratação, tratamento médico de suporte nutricional, transfusão de sangue, colheita de amostras de sangue, etc.
É utilizado 80% para o tratamento do cancro, infusão de medicamentos de quimioterapia, fluidos intravenosos, fluidos nutricionais parenterais, produtos sanguíneos, extração de amostras de sangue, etc. O PORT pode ser utilizado para a infusão de todos os medicamentos de diferentes naturezas.
Por outro lado, a Peek Mediport define a utilização de poliéter-éter-cetona (PEEK) na criação e desenvolvimento de portas médicas para infusões intravenosas de longa duração.
Estas portas são cruciais em situações em que os medicamentos ou a nutrição têm de ser administrados com frequência, como no caso da oncologia ou de qualquer outro procedimento médico.
O peek Mediport pode ser de lúmen simples ou duplo. Os tipos de orifícios incluem orifícios de lúmen simples com uma única abertura e orifícios de lúmen duplo com duas aberturas para a instilação de diferentes terapias ou medicamentos em simultâneo. A decisão de utilizar orifícios de lúmen simples ou duplo depende do estado de saúde do doente e dos tratamentos a que vai ser submetido.
O peek Mediport está disponível em formas redondas, ovais e triangulares, consoante as suas necessidades, e a forma pode sempre ser alterada para se adaptar às necessidades do doente.
Uma aplicação específica do PEEK é também em portas de infusão implantáveis - dispositivos que dão aos prestadores de cuidados de saúde acesso direto às veias para administrações como quimioterapia, fluidos intravenosos, antibióticos e transfusão de sangue, entre outros. Estas portas eliminam as múltiplas picadas de agulha e protegem as veias dos danos associados a numerosos acessos e são desenvolvidas para serem integradas em exames de imagiologia, como a tomografia computorizada e a ressonância magnética, para permitir a injeção a alta velocidade de agentes de contraste.
pode ser utilizado para a preparação de "dispositivos implantáveis" de materiais PEEK designados por PEEK de grau de implante, este tipo de material é habitualmente utilizado em consumíveis de implantes ortopédicos (tais como fusão intervertebral, âncoras de reparação de ligamentos, parafusos de interface articular), remendos neurocirúrgicos (tais como crânio artificial, osso maxilofacial), produtos cardiovasculares (tais como válvulas cardíacas, produtos cardiovasculares (tais como válvulas cardíacas, conchas de pacemaker, etc.), nos últimos anos começou a ser amplamente utilizado em implantes orais, placas ósseas de trauma e outros produtos com elevadas exigências de propriedades mecânicas.), nos últimos anos, os materiais PEEK modificados começaram a ser amplamente utilizados em implantes orais, placas ósseas para traumatismos e outros produtos com elevados requisitos de propriedades mecânicas. Para além de cumprir a biocompatibilidade do PEEK de qualidade médica, o PEEK implantável também deve ter requisitos de biossegurança mais rigorosos, como a toxicidade sistémica, a genotoxicidade, a carcinogenicidade, a compatibilidade sanguínea e a reação de implantação, etc., e também deve cumprir os requisitos da "YY/T 0660-2008 Standard Specification for Polyether Ether Ketone (PEEK) Polymers for Surgical Implants".
