PEEK mediport, también conocido como puerto implantado de PEEK, es un sistema de infusión venosa cerrado totalmente implantable.
Se trata de un puerto de infusión venosa totalmente implantable hecho de material PEEK, ideal para su uso como implante médico debido a su compatibilidad humana.
Un puerto de infusión venosa totalmente implantable, denominado PORT, es un sistema de infusión intravenosa cerrado que está completamente incrustado debajo de la piel y permanece en el cuerpo durante un período prolongado. Incluyendo la parte del catéter ubicada en la vena cava superior y el asiento de inyección enterrado debajo de la piel, es una especie de punción a través de la vena yugular interna o vena subclavia, que se coloca en el catéter, de modo que el extremo de la cabeza del catéter entre en el vena cava superior y se coloca en el asiento del puerto de infusión en la fosa subclavia, de modo que el asiento del puerto de infusión esté conectado al catéter. Es un canal venoso a largo plazo de la infusión de líquido intravenoso del paciente. Dependiendo del sitio de implantación, se puede dividir en dos tipos: puerto de infusión de la pared torácica y puerto de infusión del brazo, que se pueden usar para infusión de medicamentos, rehidratación, tratamiento médico de apoyo nutricional, transfusión de sangre, recolección de muestras de sangre, etc.
Se utiliza 80% para el tratamiento del cáncer, infusión de medicamentos de quimioterapia, líquidos intravenosos, líquidos nutricionales parenterales, productos sanguíneos, extracción de muestras de sangre, etc. PORT se puede utilizar para la infusión de todos los medicamentos de diferentes naturalezas.
Peek Mediport, por otro lado, define el uso de poliéter éter cetona (PEEK) en la creación y desarrollo de puertos médicos para infusiones intravenosas a largo plazo.
Estos puertos son cruciales en situaciones donde se deben administrar medicamentos o alimentos con frecuencia como en Oncología o cualquier otro procedimiento médico.
El Peek Mediport puede ser de una o dos luces. Los tipos de puertos incluyen puertos de una sola luz con una sola abertura de puerto y puertos de doble luz con dos aberturas de puerto para la instilación de diferentes terapias o medicamentos simultáneamente. La decisión de utilizar puertos de una o dos luces depende del estado de salud del paciente y de los tratamientos a los que se va a someter.
El Peek Mediport viene en formas redonda, ovalada y triangular según sus necesidades y la forma siempre se puede modificar para adaptarse a las necesidades del paciente.
Una aplicación específica de PEEK también es en puertos de infusión implantables: dispositivos que brindan a los cuidadores acceso directo a las venas para administraciones como quimioterapia, líquidos intravenosos, antibióticos y transfusión de sangre, entre otros. Estos puertos eliminan los múltiples pinchazos con agujas y protegen las venas del daño asociado con numerosos accesos y están desarrollados para integrarse con exámenes de imágenes como la tomografía computarizada y la resonancia magnética para permitir la inyección de agentes de contraste a alta velocidad.
se puede utilizar para la preparación de "dispositivos implantables" de materiales PEEK llamados PEEK de grado implante, este tipo de material se usa comúnmente en consumibles de implantes ortopédicos (como fusión intervertebral, anclajes de reparación de ligamentos, tornillos de interfaz articular), parches neuroquirúrgicos (como artificiales cráneo, hueso maxilofacial), productos cardiovasculares (como válvulas cardíacas, productos cardiovasculares (como válvulas cardíacas, carcasas de marcapasos, etc.), en los últimos años, los materiales PEEK modificados comenzaron a usarse ampliamente en implantes orales, placas óseas para traumatismos y otros Los productos con altos requisitos de propiedades mecánicas además de cumplir con la biocompatibilidad del PEEK de grado médico, el PEEK implantable también deben tener requisitos de bioseguridad más estrictos, como toxicidad sistémica, genotoxicidad, carcinogenicidad, compatibilidad sanguínea y reacción de implantación, etc., y también deben cumplir con los requisitos de biocompatibilidad del PEEK de grado médico. Cumple con los requisitos de la "Especificación estándar YY/T 0660-2008 para polímeros de poliéter éter cetona (PEEK) para implantes quirúrgicos".
