Aufgrund ihrer Materialeigenschaften im Vergleich zu Titan werden Schädelimplantate aus PEEK so häufig in der Kranioplastik verwendet.
Aufgrund seiner Eigenschaften wie Biokompatibilität, Festigkeit und Flexibilität kann PEEK für den Einsatz in Schädelimplantaten empfohlen werden, da es im Vergleich zu Metall Vorteile in Bezug auf Gewicht und Verarbeitbarkeit bei Operationen bietet.
FDA-Zulassung und Verwendung des VSP PEEK-Schädelimplantats: Es handelt sich um das erste additiv gefertigte PEEK-Implantat, das die FDA-Zulassung für die Kranioplastik zur Reparatur von Schädeldefekten erhält
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die VSP PEEK-Schädelimplantatlösung zugelassen, was einen bedeutenden Meilenstein in der Verwendung von PEEK-Schädelimplantaten darstellt. Dies ist das erste von der FDA zugelassene additiv hergestellte PEEK-Implantat für den Einsatz in der Kranioplastik zur Reparatur von Schädeldefekten.
BW Medical interessiert sich hauptsächlich für Anwendungslösungen für medizinische Polymermaterialien, einschließlich PEEK, im medizinischen Bereich. Das Unternehmen verfügt über mehr als 18 Jahre Erfahrung in der Anwendung von Polymermaterialien wie Peek und führt auch Forschungs- und Entwicklungsarbeiten an diesen Materialien durch. Die Kunden können vom Unternehmen verschiedene Dienstleistungen in Anspruch nehmen, vom Kauf der Rohmaterialien bis zur Bestellung von Originalausrüstungserzeugnissen.
BW Medical verfügt seit 2007 über mehr als 18 Jahre Erfahrung im Bereich hochentwickelter Kunststoffe, insbesondere von PEEK-Produkten in der Medizinbranche. Daher können wir Sie mit professioneller Beratung und Betreuung versorgen.
Bei BW Medical besteht für die gesamte Maschinerie eine Qualitätsmanagementgarantie „SGS ISO13485“ und eine RoHS-Zulassung liegt vor.
